摘要
苄基类化合物形成苄基氧类物质的方法众多。通过叔丁醇钾与DMF的共同作用,形成氨基甲酰自由基与2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基(TEMPO)反应,建立一种以烷基芳烃、TEMPO为原料的氧化反应。该体系在无强氧化剂、无过渡金属催化下进行,减少成本的同时避免了对环境的污染,以更高的产率获得目标化合物。
作者
朱其明
曾靖恺
黄楚颖
ZHU Qi-ming;ZENG Jing-kai;HUANG Chu-ying
出处
《南宁师范大学学报(自然科学版)》
2024年第1期92-95,共4页
Journal of Nanning Normal University:Natural Science Edition
基金
国家自然科学基金委地区科学项目“过渡金属催化以环状叔胺为氮源的芳基卤代物的胺化反应”(21962012)。