PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及临床疗效观察

目的分析PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及临床疗效。方法选取2020年03月-2023年12月62例晚期原发性肝癌患者,随机分组。对照组单用靶向药物治疗,观察组则采取PD-1抑制剂联合靶向药物治疗。比较两组疗效、不良反应差异,并比较两组治疗前后肝功能、炎症指标、肿瘤标志物指标的变化,随访1年观察两组无进展生存期与总存活率的差异。结果(1)总缓解率相比,观察组更高,差异有意义(P<0.05);(2)不良反应相比,观察组更高,差异无意义(P>0.05);(3)肝功能指标变化幅度相比,观察组更高,差异有意义(P<0.05);(4)肿瘤标志物指标变化幅度相比,观察组更高,差异有意义(P<0.05);(5)随访结果显示,无进展生存期、存活率相比,观察组更高,差异有意义(P<0.05)。结论PD-1抑制剂联合靶向药物的疗效与安全性高,有助于改善患者的预后情况,可推广使用。