碘对比剂药品不良反应73例分析

目的回顾性分析碘对比剂诱发药品不良反应(ADR)的规律和特点,为临床降低用药风险、减少ADR发生提供参考。方法临床药师利用医院信息管理(HIS)系统收集2021年6月—2022年12月连云港市东方医院上报的73例碘对比剂ADR患者信息,包括年龄、性别、体质指数、使用的药物品种、ADR症状、累及系统/器官和转归等。结果医院共有3575例患者使用碘对比剂进行增强造影检查,ADR总发生率为2.04%(73/3575);以轻度(59例,80.82%)、迟发性(55例,75.34%)表现为主;药物品种中以碘克沙醇多诱发(50例,68.49%);累及系统/器官共计121例次,其中皮肤及其附件损伤最常见(38.84%),神经系统损害次之(26.45%)。结论临床应加强ADR监测,重点关注碘克沙醇和老年特殊人群的药学监护,保障患者用药安全。