重组人生长激素联合常规综合疗法治疗儿童特发性矮小症的临床效果

目的 观察重组人生长激素联合常规综合疗法治疗儿童特发性矮小症的临床效果。方法 回顾性选取2021年8月—2022年9月六盘水市妇幼保健院收治的特发性矮小症患儿60例,将其分为常规治疗组(n=30)与联合注射组(n=30)。常规治疗组给予维生素D滴剂+碳酸钙D3咀嚼片(Ⅲ)+维生素B12片进行常规治疗,联合注射组在常规治疗组基础上给予重组人生长激素注射液治疗,2组均治疗1年。比较2组用药前后生长情况、血清生长因子[胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)],不良反应。结果 用药1年后,联合注射组身高高于用药前,2组生长速率、骨龄大于用药前,且联合注射组身高、生长速率高于常规治疗组(P<0.05或P<0.01);2组血清IGF-1、IGFBP-3水平高于用药前,且联合注射组高于常规治疗组(P均<0.01)。常规治疗组与联合注射组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs. 6.67%,P=1.000)。结论 重组人生长激素联合常规综合疗法治疗儿童特发性矮小症的效果显著,可有效提高生长因子水平,促进患儿生长发育,且安全性较高。