阿柏西普治疗糖尿病黄斑水肿患者的临床研究

本研究为一项随机、双盲、非劣效性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。研究对象为患有1型或2型糖尿病,并伴有中心累及糖尿病黄斑水肿(DMO)成年患者。在最初的每月给药后,患者按照1:2:1的比例随机分为试验1组(玻璃体内注射2mg,每8周1次)、试验2组(玻璃体内注射8mg每12周1次)和试验3组(玻璃体内注射8mg每16周1次)。