微小RNA-30b和微小RNA-31与卵巢癌患者肿瘤标志物的相关性分析

目的 探讨微小RNA-30b(miR-30b)、微小RNA-31(miR-31)与卵巢癌患者肿瘤标志物糖链抗原153(CA153)、糖链抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)水平的相关性。方法 选取2020年7月-2021年7月肿瘤医院收治的卵巢癌患者70例、卵巢良性肿瘤患者50例。取所有卵巢癌、卵巢良性肿瘤患者手术治疗前血清标本,取手术切除卵巢良性肿瘤患者肿瘤组织及卵巢癌患者癌组织标本进行免疫组化染色,RT-PCR法检测miR-30b、miR-31表达,酶联免疫吸附实验法检测CA153、CA125及CEA水平,Pearson相关性分析miR-30b、miR-31表达与CA153、CA125及CEA水平相关性。结果 卵巢癌组织中miR-30b表达较高(t=-15.87,P<0.001),miR-31表达低于卵巢良性肿瘤组织(t=28.58,P<0.001)。与肿瘤直径≤3 cm、Ⅰ+Ⅱ期、无远处转移、高及中分化患者相比,肿瘤直径>3 cm、Ⅲ+Ⅳ期、有远处转移及低分化患者miR-30b表达较高(P<0.05),miR-31表达较低(P<0.05);卵巢癌患者血清CA153、CA125、CEA水平高于卵巢良性肿瘤患者(t=24.68,21.42、28.82,均P<0.05)。卵巢癌患者miR-30b表达与CA153、CA125及CEA水平呈正相关;miR-31表达与CA153、CA125及CEA水平呈负相关;卵巢癌组织中miR-30b、miR-31表达呈负相关(P<0.05)。结论 miR-30b在卵巢癌表达较高,miR-31表达较低,且与卵巢癌患者病理组织特征、肿瘤标志物水平有关。miR-30b、miR-31在卵巢癌组织中表达具有一定相关性,并且二者表达与肿瘤标志物水平具有相关性。