间质性肺疾病患者肺纤维化指标的变化及与患者预后的关系

间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)为一组发病原因不明确的异质性肺疾病,发病隐匿,其主要病理变化为肺间质内的纤维化或炎症,造成体内气体交换障碍,临床表现为呼吸衰竭或进行性呼吸困难^([1-2])。由于ILD患者临床特征不显著,且在血管炎、结节病和感染等疾病患者中也会出现和ILD患者一样的肉芽肿病变,导致其临床诊断难度大,影响患者预后。纤维化为机体对慢性损伤所产生的免疫反应,如果持续存在损害且纤维化过量会激活固有免疫、募集、增殖及活化成纤维细胞,加速细胞外基质的形成与交联,产生大量瘢痕组织而诱发器官功能衰竭^([3])。