摘要
新的《医疗器械监督管理办法》没有对医疗器械的使用行为作出明确的规定,只是对医疗机构使用医疗器械的过程有严格规定,判断是否属于使用过期的医疗器械必须进行综合研判,只有严格的逻辑推理及强有力的证据支持才能认定医疗器械的使用行为。一、简要案情2023年9月,某市场监督管理局执法人员在对某医疗机构进行检查时,发现在治疗区域操作台抽屉里有过期的止血棉三包(一包已经开启、两包未开启)。
出处
《中国品牌与防伪》
2024年第5期8-9,共2页
China Brand and Anti-counterfeiting