摘要
药品检查工作贯穿药品监管工作的始终。从药品的上市看,包括注册检查、生产检查、市场检查等流程;根据检查性质和目的,可分为许可检查、常规检查、有因检查、其他检查等。这些检查形成的档案就是药品检查档案,包括药品名称、批号、生产日期、质量检测报告等各种信息档案的录入、存储、利用、保护等。这些检查档案对于分析研判药品风险,查找潜在隐患,保障药品安全具有重要意义。信息化技术的不断发展,为药品检查档案管理提供了更加先进和便捷的手段,可以有效提升药品检查档案的管理和质量,加强开发和利用,提升药品监管效能。
出处
《山东档案》
2024年第2期43-44,共2页
Shandong Archives