摘要
目的提高对伴t(10;11)(q22;q23)急性髓系白血病(AML)的认识。方法回顾性分析江苏大学附属人民医院2022年7月收治的1例伴t(10;11)(q22;q23)AML患者的临床资料及诊治经过,并复习相关文献。结果患者,女性,53岁。患者外周血全血细胞减少,骨髓以原始粒细胞为主,易见Auer小体。细胞遗传学常规分析发现46,XX,t(10;11)(q22;q23)[16]/46,XX[4],荧光原位杂交显示MLL基因重排。结论t(10;11)(q22;q23)异常发生率非常低,多见于AML,易合并存在其他染色体异常,伴有这种细胞遗传学异常的AML可能预后不良。
作者
费霞
张凌逸
江云伟
王法春
陈巧云
Fei Xia;Zhang Lingyi;Jiang Yunwei;Wang Fachun;Chen Qiaoyun(Department of Central Laboratory,Affiliated People's Hospital of Jiangsu University,Zhenjiang 212002,China)
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2024年第4期242-244,共3页
Journal of Leukemia & Lymphoma