摘要
目的探究干眼症患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗的效果及安全性,为临床治疗提供参考。方法将北京市平谷区妇幼保健院于2021年2月至2023年2月接诊的干眼症患者信息导入Excel内随机排列,并根据乱数法将这92例患者分为对照组和观察组,各46例。对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较两组患者临床疗效、角膜上皮完整性检查[泪液分泌试验、泪河高度(TMH)、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色(CFS)评分]、角膜表面不对称指数(SAI)、角膜表面规则指数(SRI)、主观干眼感觉评分、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者泪液分泌试验、TMH均大于治疗前,且观察组均大于对照组;两组患者泪膜破裂时间均长于治疗前,且观察组长于对照组;两组患者CFS评分、SAI、SRI、主观干眼感觉评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的效果较好,可加快角膜损伤的愈合,减轻临床症状,且安全性较高,值得临床应用。
出处
《大医生》
2024年第12期129-131,共3页
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