摘要
黏液样多形性脂肪肉瘤(myxoid pleomorphic liposarcoma,MPLPS)主要发生在儿童和青少年(通常小于30岁),以女性为主,常发生在纵隔,也可发生在四肢、躯干、腹背部、头颈部和会阴,临床上具有强侵袭性,局部复发多见,可远处转移,生存率低,具有黏液性/圆形细胞脂肪肉瘤(myxoid/round cell liposarcoma,MRLPS)和多形性脂肪肉瘤(pleomorphic liposarcoma,PLPS)不同比例混合的组织学特征[1-2]。本文报道1例成人MPLPS,分析其临床病理学特征及分子遗传学特征,以提高临床与病理医师对该类肿瘤的认识水平。
出处
《诊断病理学杂志》
2024年第6期563-566,共4页
Chinese Journal of Diagnostic Pathology