摘要
钯催化的交叉偶联反应,作为有机合成中构建碳-碳键的核心技术,展现了其广泛的应用前景[1].此类反应通常基于双电子氧化还原机理进行.然而,随着可见光催化化学的飞速发展,当钯催化剂被可见光激发至激发态时,其单电子特性为引发新反应类型提供了可能,并与基态钯催化的交叉偶联反应形成了互补优势[2-3].例如,Glorius[4-6]和Gevorgyan[7]课题组分别利用氧化还原酯和烷基卤代物,成功实现了可见光/钯催化的自由基型烯丙基取代反应.这种基于开壳层物种的交叉偶联反应与先前的双电子反应截然不同,为碳-碳键的构建开辟了新的合成途径.
作者
张莹
黄焕明
Ying Zhang;Huan-Ming Huang(School of Physical Science and Technology,ShanghaiTech University,Shanghai 201210)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期2061-2062,共2页
Chinese Journal of Organic Chemistry