康复新液联合干扰素治疗手足口病的临床疗效及安全性观察

目的 探讨康复新液联合干扰素治疗手足口病的临床疗效及安全性。方法 选取2020年5月至2023年1月我院进行治疗的手足口病患儿86例,采用随机数字表法分为对照组42例和观察组44例。对照组给予干扰素治疗,观察组干扰素+康复新液治疗。分析两组临床疗效、症状消退时间及不良反应情况。结果 观察组临床疗效总有效率(90.91%)高于对照组(73.81%)(P<0.05);两组症状消退时间均缩短,且观察组消退时间均短于对照组,(P<0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 手足口病患儿采用康复新液联合干扰素治疗比单使用干扰素治疗效果更为可观,不仅可提升患儿临床治疗效果、还可以缩短患儿临床症状消退时间,利于患儿恢复且安全性较高。