替萘普酶治疗轻度急性缺血性卒中患者的临床研究

本研究为一项多中心、前瞻性、平行、开放、盲法结果评估、随机对照试验。多个国家共48家医院的成年患者被纳入研究。研究对象为轻度急性缺血性卒中(美国国立卫生研究院卒中量表评分0~5)和颅内闭塞或局灶性灌注异常患者,在卒中发作后12h内入组。患者入组后按照1:1的比例被随机分为对照组与试验组,对照组接受常规的非溶栓治疗。