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Ⅱ型亚历山大病一例

TypeⅡAlexander's disease:one case report
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摘要 先证者男性,50岁。因右下肢无力6个月,加重伴左下肢无力2个月,于2021年5月10日至我院就诊。2020年11月无明显诱因出现右下肢无力,尚可行走和上下楼梯,行走百米后需稍作休息,易疲劳,偶有饮水呛咳,无肢体麻木,无头痛头晕,无恶心不适,未予重视。2021年3月右下肢无力感加重,行走费力,有拖曳感,逐渐出现左下肢无力,双手持笔不稳,2021年3月27日至外院就诊,头部MRI显示延髓萎缩、纤细(图1a),考虑“脊髓损伤”可能,未予药物治疗。2021年5月上述症状加重,并伴有头晕、共济失调、言语不清,为求进一步诊治至我院神经内科就诊,门诊以“多系统萎缩?炎性脱髓鞘性病变(待排)”收入院。先证者自发病以来,食欲尚可,日间精神尚可;睡眠较差,主要表现为睡眠维持困难和易醒,一般10~20 min可入睡,但睡眠维持困难,夜间因小便间断觉醒3~4次,醒后难以入睡,持续10余年;便秘7~8年,且呈进行性加重;自发病以来体重下降约10 kg。
作者 袁于青 占青青 谢亮 YUAN Yu-qing;ZHAN Qing-qing;XIE Liang(Department of Neurology,Jiangxi Key Laboratory of Neurological Tumors and Cerebrovascular Diseases,Jiangxi Health Commission Key Laboratory of Neurological Medicine,Institute of Neuroscience of Nanchang University,The Second Affiliated Hospital of Nanchang University,Nanchang 330006,Jiangxi,China)
出处 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期502-506,共5页 Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery
关键词 Alexander病 神经胶质原纤维酸性蛋白质 基因 突变 延髓萎缩 磁共振波谱学 病例报告 Alexander disease Glial fibrillary acidic protein Genes Mutation Medulla oblongata Magnetic resonance spectroscopy Case reports
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