沉默TRPM7对大鼠心肌细胞游离Mg^(2+)影响的研究

目的:探讨沉默TRPM7对大鼠心肌细胞内游离Mg^(2+)浓度的影响。方法:大鼠心肌细胞原代培养、小干扰RNA技术(siRNA)、Western blot法检测TRPM7蛋白质表达情况,荧光显微镜检测细胞内Mg^(2+)浓度变化情况。结果:相比Nc siRNA组,TRPM7 siRNA转染大鼠心肌细胞48h后,TRPM7蛋白质的沉默效率为50.11%(P<0.05),胞内Mg^(2+)浓度降低33.05%(P<0.01)。结论:转染siRNA可有效沉默TRPM7蛋白(P<0.05),沉默TRPM7后大鼠心肌细胞胞内游离Mg^(2+)浓度显著降低,TRPM7是调控大鼠心肌细胞Mg^(2+)浓度的重要离子通道。