橘红痰咳液联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察橘红痰咳液联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法按照随机数字表法将医院2022年1月至2023年10月收治的80例AECOPD患者分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用橘红痰咳液联合西药治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组临床疗效、中医证候积分、症状缓解时间、肺功能指标、炎症介质水平[C蛋白反应(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、生活质量[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组各项症状缓解时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)和第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV_(1)%)均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CRP、IL-8和TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后临床症状评分高于对照组,活动能力和社交心理影响评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论橘红痰咳液联合西药治疗AECOPD能够有效改善患者肺功能,减轻炎症反应与临床症状,提高整体疗效与患者生活质量,且不良反应发生率低。