C1q肿瘤坏死因子相关蛋白13、摄食抑制因子1与2型糖尿病患者新发心血管疾病相关性

目的探讨血清C1q肿瘤坏死因子相关蛋白13(CTRP13)、摄食抑制因子1(nesfatin-1)与2型糖尿病患者新发心血管疾病的相关性。方法选取湖南师范大学附属长沙医院自2019年1月至2021年6月收治的153例2型糖尿病患者为研究对象。对所有患者进行为期3年的随访,根据患者是否新发心血管疾病,将患者分入发生心血管疾病组和未发生心血管疾病组。比较两组的一般资料和CTRP13、nesfatin-1表达水平,采用多因素Logistic回归分析影响2型糖尿病患者新发心血管疾病的因素,采用Spearman法分析CTRP13、nesfatin-1与2型糖尿病患者新发心血管疾病的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析CTRP13、nesfatin-1水平对2型糖尿病患者新发心血管疾病的预测效能。结果经过3年随访,153例患者中失访11例,31例患者新发心血管疾病(21.83%)。两组体质量指数、有吸烟史和合并高血压比例比较,差异有统计学意义(P<0.05)。发生心血管疾病组CTRP13和nesfatin-1表达水平均低于未发生心血管疾病组,差异有统计学意义(P<0.05)。体质量指数、吸烟史、高血压、CTRP13、nesfatin-1均为2型糖尿病患者新发心血管疾病的危险因素(P<0.05)。CTRP13、nesfatin-1水平与2型糖尿病患者新发心血管疾病呈负相关(r=-0.454、-0.338,P=0.002、0.001)。CTRP13、nesfatin-1、CTRP13+nesfatin-1预测2型糖尿病患者新发心血管疾病的ROC曲线下面积分别为0.833、0.805、0.782,特异度分别为72.24%、75.33%、80.35%,灵敏度分别为75.08%、77.69%、83.50%。结论血清CTRP13、nesfatin-1水平与2型糖尿病患者新发心血管疾病之间具有一定关联,患者CTRP13和nesfatin-1表达水平越低,心血管疾病的发生风险越高。