摘要
第一鳃裂畸形(first branchial cleft anomaly, FBCA)在四类鳃裂畸形中占比8%~10%,是因胚胎发育第68周时第一、二鳃弓融合不全所致[1-2]。因其解剖毗邻关系复杂、临床表现多样且缺乏特异性,极易误诊、误治。本研究总结了1例罕见复杂的双外瘘口型FBCA患者的诊疗过程及经验。现报道如下。1 典型病例患者女性,36岁,因“右耳闷、间断流液2个月”于2021年8月25日就诊。
出处
《临床军医杂志》
CAS
2024年第7期766-768,共3页
Clinical Journal of Medical Officers
基金
国家自然科学基金面上项目(81870719)
陕西省科技计划一般项目(2023-YBSF-209)。