泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效对比研究

目的对比泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者的疗效。方法回顾性分析崇义县人民医院2020年1月—2022年12月收治的80例AECOPD患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,各40例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组采用泼尼龙琥珀酸钠联合哌拉西林他唑巴坦治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组的临床疗效、肺功能[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))、FEV_(1)与FVC比值(FEV_(1)/FVC)]、氧饱和度、症状恢复时间、炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)]水平以及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、氧饱和度水平高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、喘息的恢复时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CRP、TNF-α、PCT水平低于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泼尼龙琥珀酸钠与哌拉西林他唑巴坦联用对AECOPD患者的疗效优于头孢哌酮钠舒巴坦钠与泼尼龙琥珀酸钠联用,且安全性良好。