CXCL8预测胃癌进展的潜在基因

背景与目的目前已有多种免疫组织化学标志物用于临床诊断和胃癌(gastric cancer,GC)患者的预后预测,但仅有少数胃癌患者从中获益,仍有大量患者需要更高特异性和敏感性的标志物。本研究旨在探索预测胃癌疾病进展的潜在生物标志物。方法基于癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)进行生物信息学分析,以确定胃癌的潜在生物标志物。回顾性分析本中心接受胃癌根治术后患者的临床病理学数据,并随访患者总生存时间(overall survival,OS)及无病生存时间(disease-free survival,DFS)。收集患者肿瘤病理切片,评估肿瘤组织中C-X-C基序趋化因子配体8(C-X-C motif chemokine ligand 8,CXCL8)的表达情况,比较不同CXCL8表达水平患者的人口学和临床病理特征差异。使用Kaplan-Meier法比较患者的OS及DFS,并通过单因素和多因素COX回归分析评估影响OS及DFS的预后因子。结果鉴定出10个差异表达的基因作为核心基因,CXCL8在胃癌组织中相对于癌旁组织显著上调,其高表达预示着更差的预后。本研究共纳入198例患者,其中133例患者存在CXCL8阳性表达,这些患者具有更高的体重指数。Kaplan-Meier分析结果显示,CXCL8阳性表达的胃癌患者具有更短的OS(P<0.001)及DFS(P=0.013)。Cox回归分析结果显示,CXCL8表达是影响OS(HR=3.214,95%CI:1.560–6.620,P=0.008)和DFS(HR=1.875,95%CI:1.098–3.202,P=0.043)的独立预后因素。结论CXCL8是预测胃癌进展的潜在生物标志物。