摘要
PRKAG2心脏综合征是一种以心室预激、进行性传导系统疾病和心肌肥厚为主要临床表型的罕见的常染色体显性遗传病。其发病由编码5′腺苷一磷酸活化蛋白激酶的γ2调节亚基的PRKAG2基因突变引起。随着更多致病突变位点的发现以及研究方法的更新, PRKAG2心脏综合征的研究逐渐深入, 该文对近年来PRKAG2心脏综合征发病机制和治疗方面的主要研究进展予以综述。
作者
程为坡
宋晓伟
张必利
Cheng Weipo;Song Xiaowei;Zhang Bili(Department of Cardiology,First Affiliated Hospital of Naval Medical University,Shanghai 200433,China)
出处
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第8期966-972,共7页
Chinese Journal of Cardiology
基金
国家自然科学基金(82170275)。