美国FDA批准杜氏肌营养不良治疗药物Elevidys增加新适应证

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摘要美国FDA于2024年6月20日批准杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)治疗药物Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl;CAS登记号:2305040-16-6)增加新的适应证:用于年龄≥4岁的儿童治疗DMD基因突变阳性杜氏肌营养不良,适应于可走动和不可走动的患者。

作者夏训明(编译)

机构地区不详

出处《广东药科大学学报》 CAS 2024年第4期122-122,共1页 Journal of Guangdong Pharmaceutical University

关键词杜氏肌营养不良儿童治疗 DUCHENNE 治疗药物新适应证登记号 DMD基因美国FDA

分类号 R971 [医药卫生—药品]

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