舒肝解郁胶囊联合舍曲林对脑卒中后抑郁患者的疗效研究

目的:研究舒肝解郁胶囊联用舍曲林对脑卒中后抑郁患者的疗效。方法:选择2020年4月~2023年4月我院门诊收治的82例脑卒中后抑郁患者,随机分为两组,各41例。对照组单用舍曲林治疗,观察组在对照组基础上联用舒肝解郁胶囊治疗。比较两组的疗效、生活质量、血清因子和不良反应情况。结果:观察组患者的有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组的躯体化、认知障碍、体重改变、思维迟缓、昼夜变化、绝望感和睡眠障碍评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的躯体化、认知障碍、体重改变、思维迟缓、昼夜变化、绝望感和睡眠障碍评分明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的血清IL-1β及CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的血清IL-1β及CRP水平明显改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组的口干、恶心呕吐、头晕嗜睡和便秘发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联用舍曲林对脑卒中后抑郁患者有较好的疗效,用药安全性较好。