淫羊藿苷通过TNC/Wnt/β-catenin通路延缓慢性肾脏病进程中的保护作用

目的探究淫羊藿苷在急性肾损伤(acute kidney disease,AKI)向慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)转化中的作用并探讨其可能的机制。方法C57BL/6小鼠,分为Ctrl组、UIRI组和UIRI+ICA治疗组。造模前禁食12h,采用1%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉小鼠,每只注射0.12ml,随后进行剖腹术,采用微型动脉夹夹闭小鼠单侧(右)肾蒂30min,建立UIRI诱导的重度AKI模型。于第10天行对侧(左)肾切除手术,随后在第11天处死小鼠并取眼眶血和肾脏组织。IRI+ICA组在造模前2天至造模后连续10天给予淫羊藿苷溶液灌胃[ICA 50mg/(kg·d)],Ctrl组和UIRI组于造模前2天至造模后给予等体积生理盐水灌胃,1次/天。监测小鼠肾功能和肾脏病理损伤,采用实时荧光定量PCR(RT-QPCR,实时荧光定量PCR)、Western Blot法检测TNC/Wnt/β-catenin通路、纤维化及炎症指标。结果造模结束后第11天,UIRI组小鼠血清肌酐水平较对照组均显著升高,肾脏病理染色提示炎症细胞大量浸润,纤维化程度显著;而给予淫羊藿苷干预的小鼠较UIRI组肾功能明显改善,炎症减轻,肾脏纤维化程度减轻。结论淫羊藿苷能延缓小鼠CKD进程的发展,可能是通过TNC/Wnt/β-catenin通路发挥作用。