摘要
目的探讨原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤的临床病理特征、诊断、治疗及预后。方法分析1例反复发作的原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤病例的临床病理特征,并文献复习。结果患者女性,54岁,5年间不同部位多次出现皮肤肿物,镜下真皮内见密集的肿瘤细胞弥漫浸润,并侵犯表皮,细胞有明显的多形性。免疫组化表达CD30、CD2、CD3、CD43。T细胞受体基因克隆性重排阳性,存在DUSP22缺失及DUSP22-POMZP3(intergenic)融合。结论原发皮肤CD30阳性间变性大细胞淋巴瘤少见,诊断主要依靠临床病史资料、组织学和免疫组化相结合。
作者
武迪
祁晓莉
王春艳
王哲哲
卢晓红
WU Di;QI Xiao-li;WANG Chun-yan;WANG Zhe-zhe;LU Xiao-hong(Department of Pathology,Daxing Teaching Hospital,Capital Medical University,Beijing 102600,China)
出处
《诊断病理学杂志》
2024年第8期790-792,813,共4页
Chinese Journal of Diagnostic Pathology