度普利尤单抗治疗成人结节性痒疹临床疗效及安全性真实世界数据研究

目的评估度普利尤单抗治疗结节性痒疹的临床有效性及不良事件。方法选取符合纳入标准的患者22例,使用度普利尤单抗治疗12周。收集评估量表:结节性痒疹皮损面积评估(BSA)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、研究者整体评价法(IGA)、5-D瘙痒评分、瘙痒及睡眠的数字评分量表(NRS),对数据进行统计分析。结果治疗第12周时有8/16(50.00%)的患者达到了IGA 0或1,6/16(37.50%)的患者达到了IGA 2。IGA评分与基线相比平均下降60.42%。DLQI评分12周下降了77.00%。在第12周时,瘙痒NRS和睡眠障碍-NRS值分别从9.14±0.71下降到4.06±1.18,从8.32±0.57下降到2.94±0.58(P<0.05),5-D瘙痒评分下降了43.96%(P<0.05)。4.55%(1/22)患者出现了口腔疱疹,4.55%(1/22)患者出现注射部位反应。结论度普利尤单抗治疗结节性痒疹能有效减轻瘙痒和改善皮损并提高生活质量,且安全性良好。