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北京市药品监督管理局关于印发《北京市药物临床试验机构监督检查办法实施细则(试行)》的通知(京药监发[2024]95号)
Circular of Beijing Municipal Medical Products Administration on Issuing the“Implementing Regulations of Supervision and Inspection of Drug Clinical Trial Institutions in Beijing(Trial)”(Jingyaojianfa[2024]No.95)
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摘要
各有关单位:为进一步规范我市药物临床试验机构监督检查工作,持续提升监管能力,服务首都医药产业发展,依据相关法律、法规和规范性文件,市药监局结合监管实际,制定了《北京市药物临床试验机构监督检查办法实施细则(试行)》,经2024年第3次局长办公会议通过,现予以印发。自本通知发布之日起施行。
作者
无
机构地区
北京市药品监督管理局
出处
《北京市人民政府公报》
2024年第30期65-77,共13页
Gazette of the People's Government of Beijing Municipality
关键词
局长办公会议
实施细则
监督检查
监管能力
规范性文件
持续提升
分类号
D92 [政治法律—法学]
引文网络
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.北京市人民政府公报,2024(28):68-68.
9
甘肃省大事记(2023年6月份)[J]
.甘肃政报,2023(13):37-40.
10
无.
北京市药品监督管理局关于发布《北京市中药配方颗粒标准(第六批)》的公告(公告[2024]16号)[J]
.北京市人民政府公报,2024(28):67-67.
北京市人民政府公报
2024年 第30期
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