摘要
Brenner瘤大多数发生于卵巢, 卵巢外肿瘤较罕见。本文报道1例阴道Brenner瘤, 位于阴道壁上段, 呈广基隆起型。镜下肿物表面被覆正常鳞状上皮, 上皮下间质见团状或不规则的类似尿路上皮的移行细胞巢, 巢中可见微囊管腔样结构、腔内见嗜酸性分泌物;细胞质透明或淡嗜酸, 细胞核卵圆形或梨形、可见核仁和纵行核沟、未见核分裂象;近巢周纤维间质较致密、局灶钙化。免疫表型:雌激素受体、广谱细胞角蛋白、细胞角蛋白(CK)7、GATA3、p63均阳性, NKX3.1、雄激素受体局部阳性, p16斑片状阳性, PAX8、PAX2、孕激素受体、CK20、前列腺特异性抗原均阴性, p53野生型模式, Ki-67阳性指数约15 %, 特殊染色阿辛蓝-过碘酸雪夫微囊管腔分泌物阳性。回顾其临床病理资料并复习相关文献, 以提高对该病起源和发病机制的认识, 为今后诊断和研究积累经验。
作者
戈文舜
鲁波
杨惠英
李美平
Ge Wenshun;Lu Bo;Yang Huiying;Li Meiping(Department of Pathology,Shaoxing Maternity and Child Health Care Hospital,Shaoxing 312000,China)
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期953-955,共3页
Chinese Journal of Pathology