某三甲医院285例新的和严重的药品不良反应分析

目的分析某院上报的新的和严重的药品不良反应(ADR)发生情况,为临床安全用药提供数据及理论支撑。方法采用回顾性研究方法,收集贺州市人民医院2023年新的和严重的ADR报告285份,涉及285例患者。分析285份ADR报告中严重的、新的一般、新的严重ADR发生情况,统计285例患者一般资料(性别、年龄)与上报人员职业分布情况,患者所用药品剂型、给药途径、药品种类,ADR累及系统/器官及临床表现、严重的ADR分级情况及患者转归情况。结果285例患者中严重的ADR 266例(占93.33%),新的一般ADR 15例(占5.26%),新的严重ADR 4例(占1.40%)。ADR上报人员以药师为主。285例患者中男146例(51.23%),女139例(48.77%);年龄40~<65岁ADR患者占比最高,为49.12%。285例ADR患者涉及药品中注射剂型占比较高,为65.26%;给药途径主要是静脉滴注,占比58.25%,口服给药为34.39%;涉及药品中抗肿瘤药排名第一,占比51.23%,抗结核药排名第二,占比12.63%。累及系统/器官及主要临床表现中,血液系统损害最为严重,例次最多,占比56.49%,且临床表现中骨髓抑制占比最高;其次是消化系统,占比25.26%。270例严重的ADR中,导致住院或住院时间延长233例(86.30%)。转归情况以好转为主,占比79.65%。结论医院应更加重视并加强新的和严重的ADR监测和上报工作,尤其需重点关注中老年患者、抗肿瘤药和抗结核药使用者及静脉给药方式者,以保证患者用药安全。