贝前列素钠联合他克莫司治疗原发性肾病综合征的疗效

目的观察贝前列素钠联合他克莫司治疗原发性肾病综合征的疗效。方法采用回顾性分析方法,选取2018年1月—2022年12月于南平市第一医院进行诊治的原发性肾病综合征患者80例为观察对象,根据治疗方案进行分组,其中接受贝前列素钠联合他克莫司治疗的40例患者为联合治疗组,接受他克莫司治疗的40例患者为他克莫司组,2组均持续治疗6个月。比较2组疗效、治疗前后肾功能指标、血白蛋白水平、血脂指标及不良反应。结果联合治疗组总缓解率(95.00%)高于他克莫司组(75.00%)(χ^(2)=6.275,P=0.012);治疗6个月后,2组血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量低于治疗前,血白蛋白水平高于治疗前,且联合治疗组变化幅度大于他克莫司组(P<0.05或P<0.01);2组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平高于治疗前,且联合治疗组变化幅度大于他克莫司组(P<0.01);联合治疗组不良反应总发生率(7.50%)与他克莫司组(10.00%)比较无统计学差异(P=1.000)。结论原发性肾病综合征患者采用贝前列素钠联合他克莫司治疗可提高疗效,缓解肾损伤程度,更好改善肾功能,且具有较高的安全性。