欧盟审查安乃近的粒细胞缺乏症风险

近期欧洲药品管理局(EMA)开始对含止痛药安乃近的药品进行审查,因为考虑到为最大限度降低其已知的粒细胞缺乏症风险而采取的措施可能还不够有效。粒细胞缺乏症是含安乃近药品的已知不良反应,它会导致粒细胞数量突然急剧下降,这可能会导致致命的严重感染。目前,含安乃近药品的说明书中粒细胞缺乏症为罕见(每1000人中有1人发生)或非常罕见(每10000人中有一人发生)。