慢性粒细胞白血病靶向治疗中信号通路和相关调节因子的研究进展

慢性粒细胞白血病(CML)是一种克隆性骨髓增生性肿瘤,以9号和22号染色体相互异位形成费城染色体(Ph)为特征,Ph染色体形成的BCR-ABL融合基因编码一种组成型活性蛋白酪氨酸激酶,该激酶通过激活细胞内信号通路的级联来发挥其致癌功能,从而导致白血病的发生。绝大多数CML患者诊断时处于慢性期,但如果不治疗,所有患者都不可避免地进展到急变期(可能经过中间加速期)并最终死亡。造成CML进展的危险因素包括额外的细胞遗传学异常(ACAs)、基因突变、缺乏对治疗的依从性、长期用药所致药物毒副作用、吸烟等[1]。