布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病患者的疗效

Curative Effect of Budigerfort Combined with Acetylcysteine in the Treatment of Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease

目的探讨布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法选取2022年6月至2023年6月在医院确诊的100例COPD患者,采用简单随机分组法将患者分为研究组与基础组,每组50例。研究组给予布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗,基础组给予布地格福治疗,两组均持续治疗12周。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、急性发病率及治疗前后肺功能[第1秒钟用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰流速(PEF)、肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]指标、呼吸困难程度[改良呼吸困难指数分级(mMRC)评分]、生活质量[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6]水平。结果研究组治疗总有效率为93.88%,高于基础组的79.17%(P<0.05);治疗后,两组PEF、FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均升高,且研究组高于基础组(P<0.05);两组mMRC、SGRQ评分均下降,且研究组低于基础组(P<0.05);两组CRP、IL-6水平均下降,且研究组低于基础组(P<0.05);随访6个月,研究组急性发病率为8.16%,低于基础组的22.92%(P<0.05);研究组不良反应发生率为12.24%,与基础组的10.42%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗COPD能够提高临床疗效,同时降低mMRC、SGRQ评分,改善患者肺功能,减轻炎症反应,并可降低患者急性发病率,且安全性良好。