瑞马唑仑复合舒芬太尼在无痛内镜检查中的安全性探讨

目的:探究无痛内镜检查中瑞马唑仑复合舒芬太尼的应用安全性。方法:从2022年5月至2024年5月在贵州省正安县宏仁医院接受无痛内镜检查的患者中选取102例作为研究对象,采用抛硬币法将纳入患者分为对照组(使用丙泊酚复合舒芬太尼进行麻醉)、研究组(使用瑞马唑仑复合舒芬太尼进行麻醉),各51例。统计并比较两组围手术期指标及不良反应发生率,并对不同时段下两组心率及平均动脉压变化情况进行对比。结果:比较两组围手术期指标,研究组苏醒时间及离院时间均短于对照组,对照组麻醉起效时间则短于研究组(P<0.05);对比两组不良反应发生率,研究组更低(P<0.05);两组比较,研究组T_(2)、T_(3)、T_(4)、T_(5)时段心率及平均动脉压均更高(P<0.05)。结论:瑞马唑仑复合舒芬太尼应用于无痛内镜检查中可缩短患者苏醒及离院时间,在降低不良反应发生风险的同时,促使血流动力学保持稳定状态。