基于网络药理学探讨人参治疗皮肤炎症的作用机制

目的基于网络药理学探讨人参治疗人体皮肤炎症的相关靶点及其作用机制。方法采用多个数据库获取人参的化学成分、活性成分靶点及皮肤炎症的疾病靶点。通过药物与疾病的共同靶点,构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图和蛋白互作网络(PPI),筛选出核心靶点。对潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果筛选得到22个人参潜在活性成分和106个药物靶点,获得了496个皮肤炎症的疾病靶点。两组数据取交集后,得到27个药物-疾病共同靶点。关键成分包括山柰酚、β-谷甾醇、山槐素、灌木远志酮A、稀有人参皂苷Rh2等。拓扑分析结果显示,白细胞介素-1β(IL1B)、MAPK8相关膜蛋白(MAPK8)、信号转导和转录激活因子1-α/β(STAT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、核因子κ-B激酶亚基β抑制剂(IKBKB)、转录因子p65(RELA)等蛋白为核心靶点。GO功能富集分析结果显示,人参的作用靶点与RNA聚合酶II启动子、DNA模板转录的正向调控相关。KEGG通路富集分析结果显示,人参的作用靶点与皮肤炎症并发症鞘脂信号通路相关。结论人参可通过调控多成分多靶点多通路治疗皮肤炎症。