摘要
目的:探讨膀胱原发性骨肉瘤(PBEOS)的临床病理特征、诊断方法、鉴别诊断方法及预后。方法:回顾性分析1例PBEOS的临床资料,搜集国内外数据库中有关PBEOS的病例报告,总结分析这些病例的临床特点、病理特征及诊断、预后情况。结果:本例以间断性排尿困难伴尿急、尿频为主要症状,术中见其膀胱左侧壁有一菜花样新生物,切除肿瘤后短期复发为巨大广基肿瘤,大小11cm×10cm×6cm,行根治性膀胱切除术。显微镜检查示肿瘤由数量不等的骨样组织、纤维梭形细胞、多核巨细胞及软骨细胞构成;肿瘤细胞呈浸润性生长,侵犯至膀胱壁外纤维结缔脂肪组织,肿瘤组织全部取材,未见尿路上皮癌或其他上皮癌成分,上皮标记阴性。免疫组化结果示肉瘤细胞,Vimentin(+),SATB2(+),SMA(-),S-100(-),CK-pan(-),DES(-),CD56(-),P63(-),CK5/6(-),GATA3(-),Ki-67(约20%+)。影像学检查未发现其他占位性病变及骨骼病变,患者无骨肿瘤病史,结合免疫组化标记,最终诊断为PBEOS。结论:PBEOS罕见,以中老年男性多见,肿瘤体积较大,多位于膀胱三角及膀胱侧壁,远处转移常见,预后差,患者多于1年内死亡。
出处
《医药前沿》
2024年第31期59-61,共3页
Journal of Frontiers of Medicine