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美国FDA批准Vafseo(vadadustat/伐达司他)用于治疗因慢性肾病引起的贫血

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摘要 美国FDA于2024年3月27日批准Vafseo(vadadustat/伐达司他;CAS登记号:1000025-07-9;分子式:C14H11ClN2O4)用于成人治疗因慢性肾病引起的贫血,适用于已经进行血液透析至少3个月的患者。本品不能替代输血治疗贫血,也不能用于非血液透析患者。Vafseo是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶(hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase,HIF PH)抑制剂,剂型为口服片剂,有150、300、450 mg 3种规格。开始治疗时推荐剂量为1日1次,每次300 mg,可根据情况增减剂量,150~600 mg不等。最常见的副作用(发生率≥10%)有高血压和腹泻。
机构地区 不详
出处 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第5期65-65,共1页 Journal of Guangdong Pharmaceutical University
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