摘要
探索新的不对称合成方法来构建有用的合成砌块或关键结构单元一直是合成化学领域中的一个重要研究内容.其中,手性非环α-氨基酮普遍存在于许多天然产物和药物分子中,并且通过官能团转化就可以进一步转化为高价值的β-氨基醇、药物分子和生物活性骨架^([1]).目前,化学家们基于传统的两电子反应过程的策略开发了多种针对手性非环的α-叔碳氨基酮骨架的合成方法^([2-4]).
作者
屈文原
陈加荣
Qu Wenyuan;Chen Jiarong(College of Chemistry,Central China Normal University,Wuhan 430079)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2024年第7期2381-2383,共3页
Chinese Journal of Organic Chemistry