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光诱导钯催化丁二烯1,2-双官能团化实现的吲哚不对称串联去芳构化

Catalytic Asymmetric Cascade Dearomatization of Indoles via a Photoinduced Pd-Catalyzed 1,2-Bisfunctionalization of Butadienes
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摘要 钯催化体系是选择性地构建碳-碳键和碳-杂原子键最通用及有效的方法之一,其传统的作用机制主要涉及双电子氧化还原过程^([1]).相比之下,激发态钯催化体系作为一类新兴策略,可与基态钯催化互补并完成一系列新颖的化学转化^([2]).Gevorgyan^([3])和Glorius^([4])两个课题组在这一领域做出了突出的工作,分别独立报道了光诱导的钯催化1,3-丁二烯与烷基卤代烃的自由基Heck/烯丙基取代反应,其中杂化π-烯丙基钯自由基物种可能是反应的关键中间体.然而,由于催化过程涉及到开壳机制,激发态钯催化1,3-丁二烯的双官能团化反应要实现不对称控制仍然具有挑战性.
作者 唐大亮 周锋 周剑 Tang Daliang;Zhou Feng;Zhou Jian(State Key Laboratory of Molecular&Process Engineering,Shanghai Engineering Research Center of Molecular Therapetics and New Drug Development,Shanghai Key Laboratory of Green Chemistry and Chemical Processes,School of Chemistry and Molecular Engineering,East China Normal University,Shanghai 200062)
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2389-2390,共2页 Chinese Journal of Organic Chemistry
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