摘要
生物制品具有分子结构复杂、生物学活性易变和理化特性多样等特点,同时其生产工艺复杂、生产周期长,生产中使用的各种原、辅材料亦来源多样,且制品组分一般不能耐受终端灭菌处理,导致其无菌保证方面存在特殊性。文章阐述了无菌药品生产中微生物、热原和微粒等的污染控制策略,并重点探讨和分析了生物制品生产的无菌保证特殊性,以促进行业提高生物制品的无菌保障能力和水平,确保生物制品安全。
作者
胡敬峰
刘荣
周勇
冯巧巧
杨敬鹏
颜若曦
HU Jingfeng;LIU Rong;ZHOU Yong;FENG Qiaoqiao;YANG Jingpeng;YAN Ruoxi(Shandong Center for Food and Drug Evaluation&Inspection,Jinan 250014;Center for Food and Drug Inspection of NMPA,Beijing 100076)
出处
《中国医药工业杂志》
EI
CAS
CSCD
2024年第10期1426-1429,1441,共5页
Chinese Journal of Pharmaceuticals