摘要
Vogt-小柳原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKH),又称“特发性葡萄膜炎大脑炎”,是一种以双侧肉芽肿性葡萄膜炎为特征的自身免疫性疾病,除了眼部表现,往往还伴有毛发和皮肤的改变,以及听觉系统、中枢神经系统的异常[1]。据报道[2],VKH多见于青壮年,女性多于男性,该病有典型的临床进展进程,早期正确的诊断和及时有效的治疗对于其预后至关重要,但临床上常因误诊而错过最佳治疗时机,导致病情进展到炎症反复发作阶段,严重者可导致视力丧失。对VKH西医治疗一般需要长期(1年左右)大量的糖皮质激素治疗,部分需要配合免疫抑制剂或生物制剂以控制炎症防止复发[3]。现报道1例仅短期使用少量糖皮质激素,而基于眼科六经辨证治疗效果良好的VKH患者,为本病的诊疗提供思路。
出处
《中国中医眼科杂志》
2024年第11期1073-1076,共4页
China Journal of Chinese Ophthalmology