药物三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的研究药物三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法研究对象为80例喘息性支气管炎患儿,以信封随机抽取方法分为对照组及实验组,各40例。对照组接受常规对症治疗,实验组接受药物三联雾化吸入辅助治疗。比较两组患儿的血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,时间指标(住院时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、退热时间),临床疗效,复发率。结果疗程结束时,两组患儿的血清IL-6、CRP水平均低于本组治疗前,且实验组患儿血清IL-6、CRP水平分别为(7.45±1.38)pg/ml、(8.41±1.73)mg/L,低于对照组的(12.91±2.26)pg/ml、(13.69±2.15)mg/L,数据比较有统计学意义(P<0.05)。实验组住院时间为(5.27±1.15)d、哮鸣音消失时间为(3.15±0.63)d、咳嗽消失时间为(4.16±0.87)d、退热时间为(3.02±0.51)d,均短于对照组的(8.69±1.47)、(4.92±0.71)、(6.05±1.02)、(4.39±0.63)d,数据比较有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率95.00%高于对照组的77.50%,数据比较有统计学意义(P<0.05)。实验组复发率2.50%低于对照组的17.50%,数据比较有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液^(+)吸入用复方异丙托溴铵溶液^(+)硫酸特布他林雾化液三联雾化吸入辅助治疗小儿喘息性支气管炎,不但能够缓解患儿自身的症状,还可以显著降低炎性因子水平,并且降低复发率,可推广和应用。