保妇康栓联合人干扰素α2b栓治疗HPV感染性宫颈炎的临床效果

目的观察保妇康栓联合人干扰素α2b栓治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染性宫颈炎的临床效果。方法选取2021年10月—2022年9月贵州省职工医院妇科收治的HPV感染性宫颈炎患者80例,采用电脑随机分配法分为对照组40例和研究组40例。对照组采用人干扰素α2b栓单药治疗,研究组在对照组基础上加用保妇康栓,2组均持续用药3个疗程。比较2组临床疗效,治疗前后HPV-DNA载量、血清炎性因子及治疗后阴道微生态恢复正常率、HPV转阴率,治疗期间不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组(95.00%vs.77.50%,χ^(2)=5.165,P=0.023)。治疗3个疗程后,2组HPV-DNA载量少于治疗前,且研究组少于对照组(P<0.01);2组血清C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组阴道微生态恢复正常率及HPV转阴率均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的22.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。结论保妇康栓联合人干扰素α2b栓治疗HPV感染性宫颈炎可显著提升药效,降低机体炎症,促进阴道微生态改善及HPV转阴,且安全性较高。