重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床疗效

目的观察重组人生长激素治疗儿童矮小症的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年1月黄冈市妇幼保健院收治的矮小症患儿50例,按照随机分组法分为对照组和试验组,各25例。对照组患儿采用基础干预措施,试验组患儿在对照组基础上予注射用人生长激素,2组疗程均为6个月。比较2组临床疗效,治疗前后骨龄、生长速度、预测成年身高、骨代谢指标及不良反应。结果试验组治疗总有效率高于对照组(96.00%vs.68.00%,χ^(2)=4.878,P=0.027)。治疗6个月后,2组骨龄、生长速度大于治疗前,预测成年身高高于治疗前,且试验组增大/增高幅度大于对照组(P<0.01);2组血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3、骨钙素、骨碱性磷酸酶水平高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组与对照组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(12.00%vs.0,χ^(2)=1.418,P=0.234)。结论儿童矮小症在接受饮食、运动以及睡眠干预基础上采用重组人生长激素治疗可增强疗效,提高患儿骨龄及生长速度,改善骨代谢,且安全性较高。