新疆早黄无花果茎段组培快繁技术研究

为建立新疆早黄无花果茎段组培快繁体系,以带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,采用常规组织培养方法,研究并筛选外植体最佳的取材时间与消毒方法;带芽茎段初代诱导、不定芽增殖阶段及生根阶段的最适培养基。结果表明:0.1%的HgCl_(2)对外植体消毒8~9分钟能起到较好的消毒效果;适合新疆早黄无花果组培的初始培养基为MS+1.0毫克/升的6-BA+0.1毫克/升的NAA+30克/升的蔗糖;增殖培养基为MS+2.0毫克/升的6-BA+0.2毫克/升的NAA+30克/升的蔗糖;壮苗培养基为MS+0.5毫克/升的6-BA+0.2毫克/升的NAA+0.1毫克/升的KT+30克/升的蔗糖;生根培养基为MS+1.0毫克/升的IBA+25克/升的蔗糖。