摘要
新生儿良性家族性惊厥是一种罕见的原发性癫痫综合征, 一般呈常染色体显性遗传, 临床特点以多发局灶性或全身强直-阵挛性抽搐为主, 多数患儿数周或数月后可自行缓解, 预后良好。本文报道1例KCNQ2基因变异导致的新生儿良性家族性惊厥患儿, 并进行家系分析。
作者
石梦婷
边程鹏
庄晓玲
石艳
董文斌
Shi Mengting;Bian Chengpeng;Zhuang Xiaoling;Shi Yan;Dong Wenbin(Department of Pediatrics,the First People's Hospital of Liangshan,Xichang 615100,China;Department of Neonatology,Affiliated Hospital of Southwest Medical University,Luzhou 646000,China)
出处
《中华新生儿科杂志(中英文)》
CAS
CSCD
2024年第11期687-688,共2页
Chinese Journal of Neonatology
基金
四川省医学科研课题计划(S20032)。