摘要
报道3例性发育异常合并性腺生殖细胞肿瘤病例的诊疗过程, 其中1例为SRY基因突变所致46, XY性发育异常患者, 另外2例患者核型为45, X/46, XY。临床中对于SRY基因变异所致46, XY及45, X/46, XY性发育异常患儿, 生殖细胞肿瘤发生风险明显增加, 确诊后建议尽早手术切除双侧性腺, 避免肿瘤发生, 从而改善患者预后。
作者
苏娜
陈月娇
周杨
赖华
程昕然
Su Na;Chen Yuejiao;Zhou Yang;Lai Hua;Cheng Xinran(Department of Pediatric Endocrinology and Genetic Metabolism,Chengdu Women's and Children's Central Hospital,School of Medicine,University of Electronic Science and Technology of China,Chengdu 611731,China)
出处
《中华全科医师杂志》
2024年第11期1204-1207,共4页
Chinese Journal of General Practitioners
