美国FDA发布关于Smiths Medical公司因制造缺陷召回部分Bivona新生儿/儿童和成人气管造口管的警示信息

发布日期:2024年9月18日召回产品:Bivona Aire Cuf,TTS,无气囊,中档新生儿/儿童气管造口管Bivona Aire Cuf,TTS,Cuffless FlexTend,TTS FlexTend成人气管造口管产品用途:Bivona新生儿/儿童和成人气管造口管用于为气管造口患者提供长达29 d的直接气道通道。一些气管造口管可在同一患者上重新处理和重复使用多次。